به نقل از «ایرنا»

پدر عماد: بغض ها از گلویم خارج شده است/ مادر عماد: خوشحالم فرزندم درمان می شود

تاریخ انتشار: ۲۲ خرداد ۱۳۹۶ | کد خبر: ۱۳۶۴۲۶۹۱

به گزاش خبرنگار اجتماعی ایرنا، زهرا مادر عماد که تنها 36 سال دارد در این دیدار توضیحاتی درباره واقعه روز چهارشنبه این حادثه تروریستی در تهران ارائه داد و گفت: سه فرزند شامل پسر 16 ساله، دختر هشت ساله و عماد دو سال و سه ماه دارم که فرزندم عماد به صورت جدی بیمار است البته دخترم نیز بخاطر سوء تغذیه و مشکل خونی و به واسطه تشنجی که در 15 ماهگی اش داشت، تا حدودی دچار مشکل شد اما خوشبختانه اکنون هیچ مشکلی ندارد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی درباره روند بیماری عماد نیز چنین توضیح داد و افزود: زمانی که عماد یکسال بیشتر نداشت،‌متوجه شدم دارای مشکلی است و وی را برای روند درمانی به بیمارستان بردم.
وی تصریح کرد: البته برای روند بیماری کنونی اش،‌از 6 ماه قبل به صورت جدی وارد شدیم. اما پزشکان در گرگان متوجه بیماری فرزندم نشدند،‌ هر پزشکی یک نظر می داد و یک پزشک نرمی غضروف حنجره را تشخیص داد و به من گفت که باید فرزندم را به مشهد ببرم تا روند درمانی اش را آنجا پیگیری کنم.
وی خاطرنشان کرد: از صاحب کارمان درخواست کمک کردیم تا هزینه ای برای بردن فرزندم به مشهد بدهد، البته در 6 ماه گذشته بیشتر فرزندم را بخاطر بیماری اندام تناسلی به پزشک بردم که یک نوع بیماری نادر تشخیص داده شد.
درحالی که در مشهد بیماری استرس تنفسی شدید تشخیص دادند و حتی همان زمان پزشک دستور داد که در سریع ترین زمان ممکن وی بستری شود و شستشوی ریه برای وی انجام شد و بعد مشکل اندام تناسلی فرزندم نیز برطرف کردند.
وی ادامه داد: البته در زمان بیهوشی لوله های تنفسی (شیلنگ) وارد بینی عماد نشد و دستور انجام تست سی تی اسکن را برای وی دادند که پس از یک تا دو روز این تست نیز انجام شد و عماد را به بیمارستان امام رضا (ع) بردیم تا پزشک گوش و حلق و بینی وی را معاینه کند.
زهرا اضافه کرد: همه این مراحل را انجام دادم اما یکسال قبل از این موضوع در بیمارستان طالقانی گرگان نیز عماد را پیش دکتر غدد بردم که با این چهره و این نوع بیماری آشنا بود و گفت باید یک میلیون تومان هزینه برای این بیماری داشته باشید که ما توان تامین این هزینه را نداشتیم و در آن زمان اصلا نمی دانستم که عماد بیماری نادر دارد.
وی اظهار داشت: به همین منظور تصمیم گرفتم که برای ادامه درمان عماد به تهران بیایم که در یکی از بیمارستان های تهران پرونده ای برایش تشکیل دادم اما من را به بیمارستان محک معرفی کردند و برای درمانش از دوستان و آشنایان پول قرض کردم و زمانی که عماد را به محک بردم متوجه شدم که وی یک نوع بیماری نادر با نام MPS دارد.
بیماری موکوپلی ساکاریدوز یا همان ام پی اس (mucopolysaccharidosis) از نوع بیماری‌های ژنتیکی - متابولیکی است که با توجه به عدم شیوع بالای آن در دنیا، جزء بیماری‌های نادر محسوب شده است.
این بیماری به دلیل جهش در یک ژن بروز می‌کند که آن ژن مسئول تولید یک آنزیم یا پروتئین است. این آنزیم‌ها درون سلول وظیفه شکستن و تجزیه مولکول‌های درشتی را دارند که به آنها موکوپلی ساکارید می‌گویند. همچنین تجزیه نشدن این مولکول‌ها سبب انباشته شدن آن‌ها در درون سلول شده و به تدریج سبب تخریب و مرگ سلولی در اقشار مختلف می‌شود. علائم این بیماری در زمان تولد بروز نمی‌یابد و معمولا نشانه‌های آن چند ماه پس از تولد نمایان می‌شود.
این بیماری در خانواده‌هایی که ازدواج آن‌ها خویشاوندی است، شیوع بالایی دارد.
مادر عماد ادامه می دهد: در بیمارستان محک من را به بیمارستان طب کودکان اعزام کردند اما آنجا اعلام کردند برای یک نوع تست باید 470 یورو هزینه بدهد تا بتواند تست ژنتیک آن را به آلمان ارسال کنند اما من هیچ پولی برای این موضوع نداشتم و ناچار شدم برای پیگیری موضوع به مجلس شورای اسلامی بروم و از طریق نماینده مردم گرگان در مجلس این موضوع را پیگیری کنم.
وی اظهار داشت: می خواستم از طریق مجلس هزینه این تست را دریافت کنم چون هیچ پولی برای این کار نداشتم، این پیگیری من به این نتیجه رسید که باید روز چهارشنبه 17 خرداد ماه به دیدار مسئول دفتر نماینده گرگان در مجلس می رفتم که متاسفانه داعش به مجلس حمله کرد.
زهرا ادامه داد: ساعت 10 صبح روز حادثه تروریستی تهران، به مجلس شورای اسلامی رسیدم و وقتی با حمله تروریستی مواجه شدم یکی از افرادی که در طبقه همکف مجلس بود به من با صدای بلند گفت که فرزندت را بغل کن و دنبال ما بیا. خودم را به سمت پله ها رساندم و از اینجا صدای شلیک گلوله ها را می شنیدم.
وی تصریح کرد: البته دود شدیدی را مشاهده کردم و بسیار وحشت کردم و زمانی که به طبقه اول مجلس رسیدم آقای بهرامی مسئول دفتر نماینده گرگان در مجلس از ما استقبال کرد و عماد را بغل کرد و به دفترش رفتیم و در آن زمان اعلام کردند که باید از طبقه اول به پایین بپریم چون وضعیت خوبی نبوده بالاخره آقایان پریدند و من هم با هزار سختی این کار را انجام دادم و فرزندم را نیز با کمک برخی از آقایان حاضر در پایین و طبقه اول مجلس به پایین بردیم که این سوژه عکس جهانی شد.
وی اضافه کرد: این اتفاق ساعت 10 و 25 دقیقه طول کشید و ما مجبور شدیم تا حدود ساعت 13:30 تا 14 در مجلس پنهان شویم اما چیزی که من را بسیار ناراحت کرد این بود که در این حمله تروریستی یکی از مهاجمان با لهجه ای که داشت اعلام کرد ما می خواهیم کارمندان مجلس را بکشیم‌،‌البته پس از چند ساعت معطلی، ما نجات پیدا کردیم.
وی خاطرنشان کرد: پس از اینکه ما را از جمعیت بیرون کشیدند کیفم را که قبلا تحویل قسمت امانات داده بودم تا ساعت 18 همان روز حادثه مجبور شدم در بیرون مجلس معطل بمانم، البته عماد زیاد اذیت می کرد و یک خانم نسبتا پیر به کمک من آمد و پوشاک موردنیاز فرزندم را خریداری کرد.
پس از این واقعه، با همسرم برای پیگیری موضوع عماد تماس گرفتم و روز گذشته (یکشنبه) به دیدار با وزیر بهداشت رفتم.

** بغض ها از گلویم خارج شده است
محمدحسین اسماعیل نژاد پدرعماد در این لحظه گفت: تماس با ما از 48 ساعت گذشته آغاز شد و الان باید بگویم، بغض ها از گلوی من خارج شده است و احساس می کنم پشتم گرم است.
وی ادامه می دهد: اکنون امیدوار به نجات عماد شده ام ولی دردم این است که سه ماه تمام با پای معلولم به همه دستگاه ها رفتم اما هیچ کس من را به دستگاه مربوطه برای پیگیری بیماری فرزندم معرفی نکرد. چرا من را به بهزیستی، دانشگاه علوم پزشکی می فرستادند چرا هیچ کس راه بنیاد بیماری های نادر را به من نشان نداد.
در این لحظه مادر عماد گفت: وزیر بهداشت همه هزینه های درمان عماد را از صفر تا صد قبول کرده است اما تاکنون فقط فرزندم را از بیمارستان طبی کودکان به بیمارستان شریعتی انتقال داده اند و کار خاصی برایش انجام نشده است و اکنون فقط پیگیر (سرچ خارجی) برای اهدای خون برای عماد هستند.
در این میان پدر عماد اضافه کرد: برای آزمایش هر فرد ما می بایست یک میلیون تومان جهت پیوند مغز استخوان هزینه پرداخت کنیم که این هزینه ها را نداریم.
زهرا مادر عماد ادامه می دهد، تاکنون سه نامه معرفی از بیمارستان شریعتی به پزشکان قلب، غدد و گوش و حلق و بینی به ما داده اند که می خواهند در این زمینه به ما مشاوره بدهند و مابقی روند درمان در بیمارستان شریعتی و با دستور وزیر بهداشت در حال انجام است.
پدر عماد نیز ادامه داد: چون یکبار دیگر نامه ای از وزیر و معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران داشته ایم و کاری برایمان انجام نشده است تا زمانی که کار اساسی انجام ندهند قبول ندارم.
مادر عماد به نامه معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران اشاره کرد و گفت: در تاریخ دوم خرداد امسال قبل از حمله داعش به مجلس نامه ای از سوی دکتر صدف علیپور معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره هزینه های درمان بیماری عماد به بیمارستان شریعتی نوشته شد اما هیچ کاری برای عماد انجام ندادند و می گفتند باید هزینه های درمانی وی پرداخت شود، همه این اقدامات قبل از حمله تروریستی بوده است.
علی داودیان مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر نیز در این باره گفت: بیمارستان طبی کودکان مسیر درستی را انتخاب کرده است اما لازمه آن این بود که موضوع را در نامه اول حل و فصل می کردند چرا که حدود دو هفته قبل از این حادثه نیز نامه ای به بیمارستان شریعتی برای درمان این کودک داده شده بود.
پدر عماد در پاسخ به این موضوع گفت: دلیل اصلی مراجعه همسر و فرزندم در روز حادثه تروریستی به مجلس نیز همین موضوع بود که نامه دانشگاه علوم پزشکی تهران به بیمارستان شریعتی بی جواب مانده بود.
داودیان در ادامه اظهار داشت: باید در معاونت درمان یک میز و کرسی برای مراجعات بیماران به ویژه بیماران نادر وجود داشته باشد چون اکنون حدود 300 تا 400 مورد بیمار نادر MPS در کشور وجود دارد.
وی با بیان اینکه عماد هم یک نوع بیماری نادر دارد،‌اظهار داشت: البته این نوع بیماری 6 تیپ دارد که بیماری عماد از تیپ 2 آن است که دارویی برای درمان آن وجود ندارد.
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر گفت: البته چون این بنیاد عضو اتحادیه بیماری های نادر اروپا است هیچ مشکلی برای تامین داروهای مورد نیاز این بیماران نداریم.
وی گفت: راه درمان بیماری عماد پیوند مغز استخوان است و راهی دیگر ندارد، البته برخی دیگر از طریق درمان آنزیم امکانپذیر است و اقداماتی برای عماد در حال انجام است، البته همه این اقدامات برای جلوگیری از پیشرفت بیماری است.
داودیان اضافه کرد: این بیماری ژنتیکی است و از هر 10 هزار نفر جمعیت یک تا پنج نفر درگیر بیماری نادر می شوند البته باید برای بیماری عماد یک انجمنی تشکیل شود تا مراقبت های لازم برای وی و دیگر افراد گرفتار انجام شود چون مراقبت قبل و بعد از عمل نیز فضای ویژه ای می خواهد.
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر گفت: عمل پیوند مغز استخوان و آنزیم درمانی دو راه درمان این بیماران است و تا آخر عمر این بیماری را با خود به همراه دارند،‌ البته برای دیگر بیماران با این نوع بیماری اما از تیپ های دیگر داروها از طریق هلال احمر به صورت تک نسخه ای یا چمدانی تامین می شود.
وی به مشکل تحریم دارویی اشاره کرد و گفت: از وزیر بهداشت و دست اندرکاران حوزه دارو درخواست می کنم موانع ورود داروهای بیماران نادر از سر راه برداشته شود چون مشکل تحریم داخلی به قوانین سازمان غذا و دارو برمی گردد و باید این قوانین بازبینی شود تا موانع برداشته شود.
داودیان ادامه داد: بنیاد بیماریهای نادر چون عضو اتحادیه های جهانی در فرانسه،‌سوئد، سوئیس و آلمان است موانع خارجی برای دریافت داروهای این بیماران را ندارد.

** بنیاد از عماد حمایت می کند
داودیان گفت: برای بحث تست ژنتیک عماد من به بیمارستان طبی کودکان اعلام کردم که هر کسی تست ژنتیک یا پیوند مغز استخوان دارد این بنیاد با مرکز سنتوژن آلمان و یورژن فرانسه قرار داد دارد و این تست ها را انجام می دهد و آمادگی انجام این تست ها را به صورت رایگان داریم.
وی گفت: من پیشنهاد دادم که کارگروهی متشکل از نمایندگان وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو و نماینده انجمن های بیماری های تشکیل شود تا باری از این مشکلات از دوش بیماران برداشته شود.
وی با بیان اینکه اکنون حمید فرخ نژاد نیز به عنوان سفیر بنیاد بیماری های نادر MPS نیز فعالیت می کند،‌ اظهار داشت: بنیاد برای رفع مشکل عماد و عمادهای دیگر گام های موثری بر خواهد داشت.
داودیان ادامه داد: عماد تحت پوشش این بنیاد قرار می گیرد و این بنیاد صفر تا صد موضوع عماد را دنبال می کند.
داودیان گفت: وظیفه درمان عماد به عهده وزارت بهداشت براساس اجرای طرح تحول سلامت است و بنیاد تمام هزینه های ارسال تست ژنتیک و هر نوع داروی موردنیاز را تقبل می کند.
وی اضافه کرد: این بنیاد متعلق به یک میلیون و 200 هزار بیمار نادر است البته 6 هزار نوع بیماری نادر در جهان ثبت شده که 200 نوع آن شیوع بیشتری دارد و در ایران 58 نوع شناسایی شده و 20 نوع آن ساماندهی شده است.
روز - چهارشنبه - 17 خردادماه جاری در دو حمله تروریستی جداگانه، ساختمان اداری مجلس شورای اسلامی و حرم امام خمینی (ره) هدف تیراندازی پنج تن از مهاجمان انتحاری مسلح قرار گرفت که در نتیجه آن، 17 نفر شهید و 56 نفر مجروح شدند.
اجتمام**7268**1569
گزارشگر: مهناز بیرانوند **انتشار: علی حبیبی
*آگاهی از آخرین اخبار اجتماعی و حوادث ایران و جهان در کانال تلگرام گروه اجتماعی ایرنا:
@irnaej
https://t.me/irnaej

منبع: ایرنا

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۱۳۶۴۲۶۹۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

علائم فشار خون بالا

به گزارش گروه اجتماعی ایسکانیوز، متخصص بیماری‌های قلب و عروق، فشار خون بالا را به علت نداشتن علامت اختصاصی، قاتل خاموش خواند و گفت: نشانه‌هایی ممکن است در برخی بیماران دیده شود که از جمله آن می‌توان به سردرد، تپش قلب، احساس فشار در قفسه سینه، تنگی نفس، تهوع، استفراغ، سرگیجه، تاری دید، گرگرفتگی و قرمزی صورت و خون ریزی بینی یا چشم اشاره کرد.

بیشتر بخوانید: مصرف ۲ و نیم لیوان چای سبز در روز و کاهش فشار خون

پرفشاری خون به معنای بالا بودن میزان فشاری است که بر اثر برخورد خون به دیواره‌ سرخرگ‌ها ایجاد می‌شود. سرخرگ‌ها، رگ‌هایی هستند که خون را از قلب به تمام اعضای بدن می‌رسانند. میزان فشار خون، با دو عدد مشخص می‌شود. فشار خون سیستولیک (عدد بالایی) نشان دهنده‌ فشار وارد شده به دیواره‌ی سرخرگ‌ها در هنگام انقباض قلب است و فشار خون دیاستولیک (عدد پایینی) نشان دهنده‌ فشار وارد شده به دیواره سرخرگ‌ها در هنگام آزاد شدن عضلات قلب (بین هر ضربان قلب) است.

بالا بودن فشار خون باعث بروز عوارضی مانند بیماری قلبی، نارسایی کلیوی، تصلب شرایین، آسیب‌های چشمی و سکته مغزی می‌شود.فشار خون در حالت طبیعی باید کمتر از ۱۲۰/۸۰ باشد. در صورتی که فشار خون بین ۱۲۰/۸۰ تا۱۳/۹۹ باشد، شخص در معرض ابتلا به فشار خون بالا قرار دارد و فشار خون ۱۴۰/۹۰ و بالاتر نشان دهنده ابتلا به بیماری پرفشاری خون است. در دوران بارداری نیز فشار خون بارداری ، به طور طبیعی، باید کمتر از ۱۲۰/۸۰۰ باشد.

بالا بودن فشار خون باعث بروز عوارضی مانند بیماری قلبی، نارسایی کلیوی، تصلب شرایین، آسیب‌های چشمی و سکته مغزی و آسیب به مغز می‌شود.چه افراد بیشتر در معرض پرفشاری خون هستند؟افزایش فشار خون در بین افراد بالاتر از ۴۵ سال متداول است. در این بین سهم مردان بیش از زنان است. این آمار در افراد بالای ۶۵ سال به عکس است به نحوی که زنان بیشتر تحت تاثیر پرفشاری خون قرار می گیرند.

مریم طاهرخانی، فلوشیپ اقدامات مداخله‌ای قلب و عروق و استاد دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، فشارخون بالا را عامل اصلی بروز بیماری‌های قلبی و عروقی و مرگ و میر دانست.

طاهرخانی، تنها راه تشخیص پرفشاری خون را، اندازه گیری آن با دستگاه‌های فشارسنج عنوان کرد و افزود: افراد می‌توانند برای اندازه‌گیری فشارخون به مطب پزشک مراجعه کنند، یا به کمک دستگاه هولتر فشارخون در خارج از مطب و در یک بازه زمانی طولانی مدت فشارخون خود را پایش کنند، همچنین امکان اندازه‌گیری فشار به کمک دستگاه‌های ترجیحا اتوماتیک در منزل نیز وجود دارد.

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهیدبهشتی اظهار کرد: توصیه می‌شود از فشارسنج‌های بازویی استفاده شود و فرد حتما پنج دقیقه به حالت نشسته و در حالت استراحت قرار گیرد، علاوه بر این، افراد باید توجه داشته باشند تا نیم ساعت قبل از اندازه گیری فشار، ورزش نکنند و چای و قهوه نیز ننوشند.

وی درباره نحوه اندازه‌گیری صحیح فشار خون، عنوان کرد: فشارخون باید دو یا سه بار گرفته شود؛ میانگین دو عدد نزدیک به هم، فشارخون بیمار را نشان می‌دهد ضمنا بهتر است از هر دو دست فشار گرفته شود و اگر فشار دو دست با یکدیگر مغایرت داشت، معیار، دستی است که فشار بالاتری دارد.

کاهش ۲۵ درصدی ابتلا به فشارخون تا سال ۲۰۲۵ با تشخیص زودهنگام و کنترل به موقع

طاهرخانی، افزود: اتحادیه جهانی فشارخون بالا (World Hypertension organization)، فشار بزرگتر مساوی ۱۴۰ روی ۹۰ میلی متر جیوه را پرفشاری خون تعریف کرده است؛ بنابراین اگر فشار فردی در منزل بزرگتر مساوی ۱۳۵ روی ۸۵ میلی متر جیوه بود، باید به پزشک مراجعه کند، البته تشخیص فشارخون بر اساس یک بار اندازه گیری داده نمی‌شود.

فلوشیپ اقدامات مداخله‌ای قلب و عروق دانشگاه با اشاره به اینکه درمان فشارخون در افراد به تشخیص پزشک به طور معمول پس از دو تا سه بار ویزیت پزشک به فاصله یک تا چهار هفته و یا اندازه گیری فشارخون با هولتر، آغاز می شود، گفت: البته اگر فشارخون در رنج خطر باشد و عوارض ناشی از فشارخون در ارگان‌های حیاتی دیده شود، باید در همان ابتدا درمان شروع شود

عضو هیأت علمی دانشگاه، تصریح کرد: بنا به توصیه اتحادیه جهانی فشارخون بالا، افراد بالغ بالای ۱۸ سال باید غربالگری فشارخون شوند؛ به این ترتیب که افراد ۱۸ تا ۳۹ سال هر سه تا پنج سال باید فشارشان را اندازه بگیرند و اگر در حد نرمال بود، سه تا پنج سال بعد، مجدد ارزیابی کنند.

وی ادامه داد: این افراد اگر به علت وزن بالا (توده بدنی ( BMI) بالاتر از ۲۵)، یا ماکسیمم فشار بین ۱۳۵ تا ۱۳۹ و مینیمم فشار ۸۵ تا ۸۹ میلی متر جیوه در معرض ابتلا به فشارخون بالا هستند، باید به صورت سالانه پایش شوند، افراد بالای ۴۰ سال نیز باید هرسال فشارخون خود را اندازه‌گیری کنند.

طاهرخانی با بیان اینکه فشار خون بالا سالانه بیش از ۱۰ میلیون مرگ و میر را به خود اختصاص می‌دهد، به راه‌های پیشگیری از فشار خون در افراد اشاره کرد و گفت: حفظ وزن مطلوب، اصلاح سبک زندگی، پرهیز از رژیم غذایی ناسالم مثل مصرف غذاهای سرخ کردنی، چرب، آماده و کنسروی، حذف اسیدهای چرب ترانس، خودداری از مصرف الکل و دخانیات و پرهیز از مصرف نمک بیش از یک قاشق چایخوری از جمله اقداماتی است که در راستای پیشگیری از ابتلا به پرفشاری خون بسیار کمک کننده خواهد بود.

متخصص بیماری‌های قلب و عروق با اشاره به اینکه هدف سازمان بهداشت جهانی، کاهش ۲۵ درصدی ابتلا به فشارخون بالا تا سال ۲۰۲۵ است، بیان کرد: این مهم با تشخیص زودهنگام و کنترل به موقع بیماری امکان پذیر است، یکی از اقدامات در این راستا، کنترل فشارخون بیمارانی است که به هر بهانه‌ای به مراکز درمانی و کلینیک‌ها مراجعه می‌کنند، بسیج عمومی و راه‌اندازی کمپین‌های اطلاع رسانی اهمیت فشارخون و تشخیص و درمان به موقع آن، می‌تواند در افزایش سواد سلامت مردم نیز موثر باشد.

فشارخون بالا قابل درمان نیست، فقط کنترل می شود

طاهرخانی، تصریح کرد: بعد از تشخیص، درمان مناسب و کافی منجر به کاهش خطرات حمله قلبی و عروقی خواهد شد، اما مشکل اصلی برای کنترل فشارخون، عدم پذیرش بیماران است؛ علی رغم پیشرفت‌های بسیار در حوزه درمان، اغلب بیماران یا داروهایشان را مرتب مصرف نمی‌کنند، یا تصور می‌کنند پرفشاری خون قابل درمان است و با کاهش فشار ناشی از درمان، بلافاصله دارو را قطع می‌کنند، این آگاهی باید به بیمار داده شود که فشارخون یک بیماری قابل کنترل است، نه قابل درمان؛ این کنترل هم به روش دارو درمانی انجام می‌شود.

متخصص بیماری‌های قلب و عروق دانشگاه اظهار کرد: خط اول درمان پرفشاری خون می‌تواند از گروه دیورتیک‌های تیازیدی، کلسیم بلاکرها، مهارکننده آنزیم تبدیل‌کننده آنژیوتانسین (ACE-inhibitor) یا داروهای مسدودکننده گیرنده آنژیوتانسین (ARBs) باشد.

طاهرخانی درباره مزایای داروهای ترکیبی نیز عنوان کرد: داروهایی که از ترکیب دو یا سه نوع دارو تولید می‌شوند، قابل استفاده به صورت یک بار در طول روز هستند و برای کنترل فشارخون بسیار موثر عمل می‌کنند. همین ویژگی داروها موجب کاهش احتمال فراموشی مصرف و یا عدم مصرف می‌شود.

فلوشیپ اقدامات مداخله ای قلب و عروق ادامه داد: توصیه انجمن جهانی فشار خون بر پیروی از یک راهبرد دارویی یکسان در تمام کشورها با طیف‌های مختلف اقتصادی و بهداشتی است، البته ما در کشور ملزم به استفاده از این الگوریتم نیستیم و استفاده از داروهای ترکیبی با مصرف یک بار در روز با کارایی موثر، از اولویت‌های تجویزی است که نمونه‌های داخلی آن هم تولید شده‌اند.

وی اظهار کرد: نشانه‌هایی از ابتلا به فشار خون بالا ممکن است در برخی بیماران دیده شود که از جمله آن می‌توان به سردرد، تپش قلب، احساس فشار در قفسه سینه، تنگی نفس، تهوع، استفراغ، سرگیجه، تاری دید، گرگرفتگی و قرمزی صورت و خون ریزی بینی یا چشم اشاره کرد.

این متخصص بیماری‌های قلب و عروق ادامه داد: هیچ کدام از این نشانه‌هایی که به آن اشاره شد، اختصاصی نیستند و صرفا برای مشکوک شدن به وجود خطر پرفشاری خون نباید منتظر بروز این علامت‌ها بود.

وی در پایان با اشاره به اینکه داروهای فشارخون مثل هر دارویی ممکن است عوارضی داشته باشد، گفت: سرفه، خارش گلو و ورم پا از جمله این عوارض است که فرد باید در صورت مشاهده به پزشک مراجعه کند تا داروی مناسب‌تر جایگزین شود.

انتهای پیام/

کد خبر: 1229265 برچسب‌ها دانستنی ها