به نقل از «رویداد24»

خوشحالی والدین عماد از درمان فرزندشان

تاریخ انتشار: ۲۲ خرداد ۱۳۹۶ | کد خبر: ۱۳۶۴۳۳۶۲

رویداد۲۴-عماد اسماعیل نژاد کودک دو ساله ای که پس از حوادث تروریستی تهران، سوژه بسیاری از رسانه ها شد،‌ امروز دوشنبه برای پیگیری مراحل درمان بیماری اش به همراه والدینش به دیدار علی داودیان مدیر عامل بنیاد بیماری های نادر رفت.زهرا مادر عماد که تنها 36 سال دارد در این دیدار توضیحاتی درباره واقعه روز چهارشنبه این حادثه تروریستی در تهران ارائه داد و گفت: سه فرزند شامل پسر 16 ساله، دختر هشت ساله و عماد دو سال و سه ماه دارم که فرزندم عماد به صورت جدی بیمار است البته دخترم نیز بخاطر سوء تغذیه و مشکل خونی و به واسطه تشنجی که در 15 ماهگی اش داشت، تا حدودی دچار مشکل شد اما خوشبختانه اکنون هیچ مشکلی ندارد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

وی درباره روند بیماری عماد نیز چنین توضیح داد و افزود: زمانی که عماد یکسال بیشتر نداشت،‌متوجه شدم دارای مشکلی است و وی را برای روند درمانی به بیمارستان بردم.
وی تصریح کرد: البته برای روند بیماری کنونی اش،‌از 6 ماه قبل به صورت جدی وارد شدیم. اما پزشکان در گرگان متوجه بیماری فرزندم نشدند،‌ هر پزشکی یک نظر می داد و یک پزشک نرمی غضروف حنجره را تشخیص داد و به من گفت که باید فرزندم را به مشهد ببرم تا روند درمانی اش را آنجا پیگیری کنم.
وی خاطرنشان کرد: از صاحب کارمان درخواست کمک کردیم تا هزینه ای برای بردن فرزندم به مشهد بدهد، البته در 6 ماه گذشته بیشتر فرزندم را بخاطر بیماری اندام تناسلی به پزشک بردم که یک نوع بیماری نادر تشخیص داده شد.
درحالی که در مشهد بیماری استرس تنفسی شدید تشخیص دادند و حتی همان زمان پزشک دستور داد که در سریع ترین زمان ممکن وی بستری شود و شستشوی ریه برای وی انجام شد و بعد مشکل اندام تناسلی فرزندم نیز برطرف کردند.
وی ادامه داد: البته در زمان بیهوشی لوله های تنفسی (شیلنگ) وارد بینی عماد نشد و دستور انجام تست سی تی اسکن را برای وی دادند که پس از یک تا دو روز این تست نیز انجام شد و عماد را به بیمارستان امام رضا (ع) بردیم تا پزشک گوش و حلق و بینی وی را معاینه کند.
زهرا اضافه کرد: همه این مراحل را انجام دادم اما یکسال قبل از این موضوع در بیمارستان طالقانی گرگان نیز عماد را پیش دکتر غدد بردم که با این چهره و این نوع بیماری آشنا بود و گفت باید یک میلیون تومان هزینه برای این بیماری داشته باشید که ما توان تامین این هزینه را نداشتیم و در آن زمان اصلا نمی دانستم که عماد بیماری نادر دارد.
وی اظهار داشت: به همین منظور تصمیم گرفتم که برای ادامه درمان عماد به تهران بیایم که در یکی از بیمارستان های تهران پرونده ای برایش تشکیل دادم اما من را به بیمارستان محک معرفی کردند و برای درمانش از دوستان و آشنایان پول قرض کردم و زمانی که عماد را به محک بردم متوجه شدم که وی یک نوع بیماری نادر با نام MPS دارد.
بیماری موکوپلی ساکاریدوز یا همان ام پی اس (mucopolysaccharidosis) از نوع بیماری‌های ژنتیکی - متابولیکی است که با توجه به عدم شیوع بالای آن در دنیا، جزء بیماری‌های نادر محسوب شده است.
این بیماری به دلیل جهش در یک ژن بروز می‌کند که آن ژن مسئول تولید یک آنزیم یا پروتئین است. این آنزیم‌ها درون سلول وظیفه شکستن و تجزیه مولکول‌های درشتی را دارند که به آنها موکوپلی ساکارید می‌گویند. همچنین تجزیه نشدن این مولکول‌ها سبب انباشته شدن آن‌ها در درون سلول شده و به تدریج سبب تخریب و مرگ سلولی در اقشار مختلف می‌شود. علائم این بیماری در زمان تولد بروز نمی‌یابد و معمولا نشانه‌های آن چند ماه پس از تولد نمایان می‌شود.
این بیماری در خانواده‌هایی که ازدواج آن‌ها خویشاوندی است، شیوع بالایی دارد.
مادر عماد ادامه می دهد: در بیمارستان محک من را به بیمارستان طب کودکان اعزام کردند اما آنجا اعلام کردند برای یک نوع تست باید 470 یورو هزینه بدهد تا بتواند تست ژنتیک آن را به آلمان ارسال کنند اما من هیچ پولی برای این موضوع نداشتم و ناچار شدم برای پیگیری موضوع به مجلس شورای اسلامی بروم و از طریق نماینده مردم گرگان در مجلس این موضوع را پیگیری کنم.
وی اظهار داشت: می خواستم از طریق مجلس هزینه این تست را دریافت کنم چون هیچ پولی برای این کار نداشتم، این پیگیری من به این نتیجه رسید که باید روز چهارشنبه 17 خرداد ماه به دیدار مسئول دفتر نماینده گرگان در مجلس می رفتم که متاسفانه داعش به مجلس حمله کرد.
زهرا ادامه داد: ساعت 10 صبح روز حادثه تروریستی تهران، به مجلس شورای اسلامی رسیدم و وقتی با حمله تروریستی مواجه شدم یکی از افرادی که در طبقه همکف مجلس بود به من با صدای بلند گفت که فرزندت را بغل کن و دنبال ما بیا. خودم را به سمت پله ها رساندم و از اینجا صدای شلیک گلوله ها را می شنیدم.
وی تصریح کرد: البته دود شدیدی را مشاهده کردم و بسیار وحشت کردم و زمانی که به طبقه اول مجلس رسیدم آقای بهرامی مسئول دفتر نماینده گرگان در مجلس از ما استقبال کرد و عماد را بغل کرد و به دفترش رفتیم و در آن زمان اعلام کردند که باید از طبقه اول به پایین بپریم چون وضعیت خوبی نبوده بالاخره آقایان پریدند و من هم با هزار سختی این کار را انجام دادم و فرزندم را نیز با کمک برخی از آقایان حاضر در پایین و طبقه اول مجلس به پایین بردیم که این سوژه عکس جهانی شد.
وی اضافه کرد: این اتفاق ساعت 10 و 25 دقیقه طول کشید و ما مجبور شدیم تا حدود ساعت 13:30 تا 14 در مجلس پنهان شویم اما چیزی که من را بسیار ناراحت کرد این بود که در این حمله تروریستی یکی از مهاجمان با لهجه ای که داشت اعلام کرد ما می خواهیم کارمندان مجلس را بکشیم‌،‌البته پس از چند ساعت معطلی، ما نجات پیدا کردیم.
وی خاطرنشان کرد: پس از اینکه ما را از جمعیت بیرون کشیدند کیفم را که قبلا تحویل قسمت امانات داده بودم تا ساعت 18 همان روز حادثه مجبور شدم در بیرون مجلس معطل بمانم، البته عماد زیاد اذیت می کرد و یک خانم نسبتا پیر به کمک من آمد و پوشاک موردنیاز فرزندم را خریداری کرد.
پس از این واقعه، با همسرم برای پیگیری موضوع عماد تماس گرفتم و روز گذشته (یکشنبه) به دیدار با وزیر بهداشت رفتم.

** بغض ها از گلویم خارج شده است
محمدحسین اسماعیل نژاد پدرعماد در این لحظه گفت: تماس با ما از 48 ساعت گذشته آغاز شد و الان باید بگویم، بغض ها از گلوی من خارج شده است و احساس می کنم پشتم گرم است.
وی ادامه می دهد: اکنون امیدوار به نجات عماد شده ام ولی دردم این است که سه ماه تمام با پای معلولم به همه دستگاه ها رفتم اما هیچ کس من را به دستگاه مربوطه برای پیگیری بیماری فرزندم معرفی نکرد. چرا من را به بهزیستی، دانشگاه علوم پزشکی می فرستادند چرا هیچ کس راه بنیاد بیماری های نادر را به من نشان نداد.
در این لحظه مادر عماد گفت: وزیر بهداشت همه هزینه های درمان عماد را از صفر تا صد قبول کرده است اما تاکنون فقط فرزندم را از بیمارستان طبی کودکان به بیمارستان شریعتی انتقال داده اند و کار خاصی برایش انجام نشده است و اکنون فقط پیگیر (سرچ خارجی) برای اهدای خون برای عماد هستند.
در این میان پدر عماد اضافه کرد: برای آزمایش هر فرد ما می بایست یک میلیون تومان جهت پیوند مغز استخوان هزینه پرداخت کنیم که این هزینه ها را نداریم.
زهرا مادر عماد ادامه می دهد، تاکنون سه نامه معرفی از بیمارستان شریعتی به پزشکان قلب، غدد و گوش و حلق و بینی به ما داده اند که می خواهند در این زمینه به ما مشاوره بدهند و مابقی روند درمان در بیمارستان شریعتی و با دستور وزیر بهداشت در حال انجام است.
پدر عماد نیز ادامه داد: چون یکبار دیگر نامه ای از وزیر و معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران داشته ایم و کاری برایمان انجام نشده است تا زمانی که کار اساسی انجام ندهند قبول ندارم.
مادر عماد به نامه معاونت درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران اشاره کرد و گفت: در تاریخ دوم خرداد امسال قبل از حمله داعش به مجلس نامه ای از سوی دکتر صدف علیپور معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره هزینه های درمان بیماری عماد به بیمارستان شریعتی نوشته شد اما هیچ کاری برای عماد انجام ندادند و می گفتند باید هزینه های درمانی وی پرداخت شود، همه این اقدامات قبل از حمله تروریستی بوده است.
علی داودیان مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر نیز در این باره گفت: بیمارستان طبی کودکان مسیر درستی را انتخاب کرده است اما لازمه آن این بود که موضوع را در نامه اول حل و فصل می کردند چرا که حدود دو هفته قبل از این حادثه نیز نامه ای به بیمارستان شریعتی برای درمان این کودک داده شده بود.
پدر عماد در پاسخ به این موضوع گفت: دلیل اصلی مراجعه همسر و فرزندم در روز حادثه تروریستی به مجلس نیز همین موضوع بود که نامه دانشگاه علوم پزشکی تهران به بیمارستان شریعتی بی جواب مانده بود.
داودیان در ادامه اظهار داشت: باید در معاونت درمان یک میز و کرسی برای مراجعات بیماران به ویژه بیماران نادر وجود داشته باشد چون اکنون حدود 300 تا 400 مورد بیمار نادر MPS در کشور وجود دارد.
وی با بیان اینکه عماد هم یک نوع بیماری نادر دارد،‌اظهار داشت: البته این نوع بیماری 6 تیپ دارد که بیماری عماد از تیپ 2 آن است که دارویی برای درمان آن وجود ندارد.
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر گفت: البته چون این بنیاد عضو اتحادیه بیماری های نادر اروپا است هیچ مشکلی برای تامین داروهای مورد نیاز این بیماران نداریم.
وی گفت: راه درمان بیماری عماد پیوند مغز استخوان است و راهی دیگر ندارد، البته برخی دیگر از طریق درمان آنزیم امکانپذیر است و اقداماتی برای عماد در حال انجام است، البته همه این اقدامات برای جلوگیری از پیشرفت بیماری است.
داودیان اضافه کرد: این بیماری ژنتیکی است و از هر 10 هزار نفر جمعیت یک تا پنج نفر درگیر بیماری نادر می شوند البته باید برای بیماری عماد یک انجمنی تشکیل شود تا مراقبت های لازم برای وی و دیگر افراد گرفتار انجام شود چون مراقبت قبل و بعد از عمل نیز فضای ویژه ای می خواهد.
مدیرعامل بنیاد بیماری های نادر گفت: عمل پیوند مغز استخوان و آنزیم درمانی دو راه درمان این بیماران است و تا آخر عمر این بیماری را با خود به همراه دارند،‌ البته برای دیگر بیماران با این نوع بیماری اما از تیپ های دیگر داروها از طریق هلال احمر به صورت تک نسخه ای یا چمدانی تامین می شود.
وی به مشکل تحریم دارویی اشاره کرد و گفت: از وزیر بهداشت و دست اندرکاران حوزه دارو درخواست می کنم موانع ورود داروهای بیماران نادر از سر راه برداشته شود چون مشکل تحریم داخلی به قوانین سازمان غذا و دارو برمی گردد و باید این قوانین بازبینی شود تا موانع برداشته شود.
داودیان ادامه داد: بنیاد بیماریهای نادر چون عضو اتحادیه های جهانی در فرانسه،‌سوئد، سوئیس و آلمان است موانع خارجی برای دریافت داروهای این بیماران را ندارد.

** بنیاد از عماد حمایت می کند
داودیان گفت: برای بحث تست ژنتیک عماد، من به بیمارستان طبی کودکان اعلام کردم که هر کسی تست ژنتیک یا پیوند مغز استخوان دارد این بنیاد با مرکز سنتوژن آلمان و یورژن فرانسه قرار داد دارد و این تست ها را انجام می دهد و آمادگی انجام این تست ها را به صورت رایگان داریم.
وی گفت: من پیشنهاد دادم که کارگروهی متشکل از نمایندگان وزارت بهداشت، سازمان غذا و دارو و نماینده انجمن های بیماری های تشکیل شود تا باری از این مشکلات از دوش بیماران برداشته شود.
وی با بیان اینکه اکنون حمید فرخ نژاد نیز به عنوان سفیر بنیاد بیماری های نادر MPS فعالیت می کند،‌ اظهار داشت: بنیاد برای رفع مشکل عماد و عمادهای دیگر گام های موثری بر خواهد داشت.
داودیان ادامه داد: عماد تحت پوشش این بنیاد قرار می گیرد و این بنیاد صفر تا صد موضوع عماد را دنبال می کند.
داودیان گفت: وظیفه درمان عماد به عهده وزارت بهداشت و آن هم براساس اجرای طرح تحول سلامت است و بنیاد تمام هزینه های ارسال تست ژنتیک و هر نوع داروی موردنیاز را تقبل می کند.
وی اضافه کرد: این بنیاد متعلق به یک میلیون و 200 هزار بیمار نادر است البته 6 هزار نوع بیماری نادر در جهان ثبت شده که 200 نوع آن شیوع بیشتری دارد و در ایران 58 نوع شناسایی شده و 20 نوع آن ساماندهی شده است.
روز - چهارشنبه - 17 خردادماه جاری در دو حمله تروریستی جداگانه، ساختمان اداری مجلس شورای اسلامی و حرم امام خمینی (ره) هدف تیراندازی پنج تن از مهاجمان انتحاری مسلح قرار گرفت که در نتیجه آن، 17 نفر شهید و 56 نفر مجروح شدند.

منبع: رویداد24

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.rouydad24.com دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «رویداد24» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۱۳۶۴۳۳۶۲ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

حس خوب حمایت

محوطه بیمارستان شلوغ است و پر سروصدا؛ صدای گریه، خنده، بازی و البته همهمه. یکی بچه به بغل نشسته و دیگری از فرط خستگی روی صندلی‌ها خوابش برده، یکی شیشه شیر به دست است و دیگری جغجغه، هر از گاهی هم صدای اپراتور شنیده می‌شود: نوبت شماره ۲۱۵ متخصص اطفال.

به گزارش ایسنا، روزنامه ایران نوشت: اینجا هر کس داستانی دارد مرکز طبی کودکان قریب همیشه شلوغ است. اما فضا با گذشته قدری تفاوت دارد و آن به خاطر امیدی است که با رایگان شدن درمان کودکان زیر هفت سال در قلب والدین قوت گرفته است و بر زبانشان این طور جاری می‌شود: خدا خیرشان دهد، اگر این طرح نبود حالا درگیر جور کردن هزینه هم بودیم، نگرانی مان را کم کرده‌اند، هر کسی این تصمیم را گرفته، خدا خیرش بدهد...» و این امید مثل بخشنامه رایگان شدن درمان کودکان زیر هفت سال در مراکز دولتی، فقط شامل کودکان زیر هفت سال نمی‌شود.

این امید آینده‌ای روشن‌تر را ترسیم می‌کند چون بخشنامه پیامی نانوشته هم دارد: اینکه حواسمان به مردم هست و تا جایی که بتوانیم برای رفع مشکلات تلاش می‌کنیم و اینکه، این اقدام این نوید را می‌دهد که اتفاقات بهتری در حوزه بهداشت و درمان خواهد افتاد، نویدی که دل‌های مضطرب و نگران همراهان بیماران کم‌سن و سال را اندکی آرام می‌کند، دست‌کم از باب هزینه و به دیگران تصویری خوشایند می‌دهد، از باب اینکه حامی‌ای هست و آینده‌ای روشن تر...
بر اساس این بخشنامه، درمان کودکان زیر هفت سال دارای بیمه پایه در تمام مراکز دولتی سراسر کشور رایگان است.
حسین آقا، پدر یاسین - کودکی که دچار نقص سیستم ایمنی بدن است- با لهجه زیبای اصفهانی‌اش می‌گوید: «برای درمان یاسین به تهران آمده‌ایم. برای ۱۵ روز بستری فقط دو میلیون تومان از ما گرفتند که آن هم برای هزینه‌های همراه بیمار بود. فکر می‌کردم با وجود بیمه پایه حداقل باید ۱۰ تا ۱۵ میلیون تومان پرداخت کنم که خدارا شکر فقط دو میلیون گرفتند.»
یاسین چهارساله در محوطه حیاط مرکز طبی کودکان قریب کنار مادرش بازی می‌کند. پدرش می‌گوید: «درمان یک طرف، هزینه هایش یک طرف دیگر. اگر حمایت‌های دولت نبود با این شرایط مالی شرمنده بچه‌ام می‌شدم.»

محوطه بیمارستان شلوغ است و پر سروصدا؛ صدای گریه، خنده، بازی و البته همهمه. یکی بچه به بغل نشسته و دیگری از فرط خستگی روی صندلی‌ها خوابش برده، یکی شیشه شیر به دست است و دیگری جغجغه، هر از گاهی هم صدای اپراتور شنیده می‌شود: نوبت شماره ۲۱۵ متخصص اطفال.

در میان ازدحام جمعیت اورژانس، افرادی با لباس‌های محلی به چشم می‌خورند که برای درمان کودکشان از شهر و دیارشان به این مرکز آمده‌اند.
مادری، دختر حدوداً سه ساله‌اش را روی لبه پنجره نشانده است و خوراکی به او می‌دهد تا آرام شود. ورم بزرگی زیر گلوی بچه است. می‌گوید: «چند روز است که انگار کیست عفونی در گلویش ایجاد شده، به ما گفته‌اند باید به مرکز طبی کودکان بیاییم.از صبح اینجا هستیم.» درباره هزینه درمان می‌گوید: «خیلی خوب است که دولت به فکر مردم است. حداقل دیگر گرفتار جور کردن هزینه نیستیم. این از فشارهای درمان کم کرده است. اما اگر نحوه ارائه خدمات را بهتر کنند و روند درمان را هم سرعت دهند عالی می‌شود.»
چند صندلی آن طرف‌تر خانمی میانسال با چادر مشکی و تسبیح به دست زیر لب ذکر می‌گوید. نزدیکش می‌شوم و سر صحبت را باز می‌کنم. می‌گوید: «خواهرم بچه‌اش را آورده اینجا. یک سالش است. عکس و آزمایش گرفته‌اند. خیلی می‌ترسم، خداکند چیزی‌اش نباشد.» درباره هزینه درمان می‌گوید: «از ما فقط کد ملی خواستند. اما مسئول صندوق گفت چون بچه زیر هفت سال است انگار رایگان درمی آید. خدا خیرشان دهد. وگرنه معلوم نبود چقدر باید هزینه می‌کردیم. علاوه بر شرایط بچه و استرسش، از صبح دلم شور هزینه را هم می‌زد.»
 
هزینه دو میلیاردی بیمارستان
دکتر رضا شروین بدو، فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان و رئیس بیمارستان مرکز طبی کودکان قریب به «ایران» می‌گوید: «طرح درمان رایگان کودکان زیرهفت سال از ابتدای سال ۱۴۰۳ برای بیماران ایرانی که تحت بیمه پایه باشند در این مرکز درمانی اجرایی می‌شود. این طرح خدمات بستری و خدمات سرپایی منهای دارو را شامل می‌شود.»
وی ادامه می‌دهد: «اجرای این مصوبه برای این بیمارستان ماهانه حدود دو میلیارد تومان هزینه دارد که دولت آن را پوشش می‌دهد.»
 
۷۰ درصد کودکان مشمول می‌شوند
دکتر شمس‌الله نوری‌پور، فوق تخصص نوزادان و رئیس بیمارستان کودکان مفید تهران در گفت‌وگو با «ایران» ضمن اشاره به اجرای درمان رایگان کودکان زیر ۷ سال از زمان ابلاغ این طرح بیان می‌کند: اسفند ماه سال گذشته طرحی برای درمان رایگان بیماران زیر ۷ سال در بیمارستان‌های دولتی از سوی وزیر بهداشت، درمان آموزش پزشکی به مراکز درمانی دولتی ابلاغ شد تا روند درمان برای این کودکان به خاطر ناتوانی والدین در پرداخت هزینه متوقف نشود.
وی ادامه می‌دهد: اغلب کودکانی که به بیمارستان مفید مراجعه می‌کنند دارای بیماری‌های پیچیده هستند که باید مراحل درمانی و تشخیص تخصصی را پشت سر بگذارند. این امر مستلزم پرداخت هزینه‌های بالایی است. گاهی نیاز است کودکان بارها در بیمارستان بستری شوند. این موضوع هزینه بالایی را به خانواده‌ها تحمیل می‌کرد و گاه باعث می‌شد به خاطر شرایط مالی خانواده، روند درمان کودک به طور کامل طی نشود. این طرح اجرا شد تا کودکان زیر ۷ سال بدون پرداخت فرانشیز بیمار با داشتن پوشش بیمه پایه از خدمات رایگان بیمارستان‌های دولتی بهره‌مند شوند.
وی با اشاره به اینکه سن بالغ بر ۷۰ درصد بیمارانی که به بیمارستان کودکان مفید مراجعه می‌کنند، زیر ۷ سال است، می‌گوید: این طرح حدود دو سوم جمعیت مراجعه کنندگان به بیمارستان‌های کودکان را پوشش می‌دهد. به طوری که تا کنون ۹۵۰ کودک از خدمات بستری و نزدیک به سه هزار کودک از خدمات سرپایی مشمول این طرح، استفاده کرده‌اند.
دکتر نوری‌پور با بیان اینکه خدمات زیبایی، درمان بیماری‌های صعب‌العلاج و مصدومیت ترافیکی شامل این طرح نمی‌شود، توضیح می‌دهد: کودکانی که نیاز به جراحی‌های زیبایی دارند مشمول این طرح نمی‌شوند. همچنین دو گروه دیگر هم بسته‌های حمایتی جدا دارند و به همین دلیل مشمول طرح رایگان کودکان زیر ۷ سال نمی‌شوند.

پرداخت فرانشیز  از سوی دولت
به گفته او، از ابتدای اجرای این طرح در بیمارستان مفید، ماهانه بالغ بر پنج و نیم میلیارد تومان که باید به صورت فرانشیز و نقدی از بیماران دریافت می‌شد، دریافت نشده است.
این فوق تخصص نوزادان با بیان اینکه هر طرحی برای پایداری نیاز به حمایت دارد، می‌گوید: علیرغم حمایت‌های وزارت بهداشت، لازم است بیمه‌های پایه هم پای کار باشند و هزینه‌های مرتبط به مراکز درمانی را بموقع پرداخت کنند و برای اجرای بهتر طرح، پرداختی به بیمارستان‌های کودکان را در اولویت قرار دهند.
رئیس بیمارستان فوق تخصصی مفید با اشاره به هزینه‌های پرداختی از سوی خانواده‌ها اذعان می‌کند: برخی از کودکان برای گذراندن مراحل درمان باید از تخت‌های ICU استفاده کنند که هزینه این تخت دو میلیون تومان است. اگر نیاز به جراحی و... باشد مبلغی که خانواده باید متقبل شود، بسیار سنگین خواهد بود. با طولانی شدن روند درمان، پرداختی‌ها هم بیشتر می‌شود. به عبارتی با وجود بیمه پایه باز هم خانواده باید مبالغ بالایی هزینه کند. با اجرای این طرح در دولت سیزدهم، روند درمان برای خانواده کودکان زیر ۷ سال تسهیل شده است و آنان به غیر از درمان کودکانشان دغدغه دیگری نخواهند داشت.

از هر سه کودک در اورژانس، یک نفر بستری می‌شود
دکتر نوری با اشاره به تعداد مراجعه‌کنندگان به بیمارستان مفید، می‌گوید: به صورت روزانه در اورژانس حدود ۳۵۰ بیمار پذیرش می‌شوند و کلینیک‌های تخصصی و فوق تخصصی در شیفت‌های صبح و عصر پذیرای حدود ۳۵۰ بیمار هستند. این درحالی است که گاهی با شایع شدن بیماری در کشور بویژه در فصول سرد سال، تعداد مراجعه‌کنندگان به ۱۰۰۰ بیمار در روز هم می‌رسد.
وی با اشاره به شرایط کودکانی که به بیمارستان مفید مراجعه می‌کنند، می‌گوید: در ۹ ماه سال گذشته، حدود ۷۸ هزار مراجعه کننده داشتیم که از این تعداد ۲۶ هزار بیمار در اورژانس بستری شدند. این امر نشان می‌دهد شدت بدحالی کودکان مراجعه کننده به این بیمارستان بسیار بالاست به طوری که از هر سه بیمار بخش اورژانس، یک بیمار بستری می‌شود. با توجه به آمارهای موجود در بخش‌های بیمارستان مفید ماهانه حدود ۱۵۰۰ بستری در بخش‌های فوق تخصصی داریم.

انتهای پیام